中华不锈钢网专题报道：故一般将此络合物萃取于三氯甲烷、苯或四氯化碳等溶剂中。本方法的灵敏度为40微克/50毫升。而2-亚硝基-1-萘酚的灵敏度要更高些。
氨基偶氮吡啶（或称苦姆宁偶氮二氨基吡啶）法：氨基偶氮吡啶试剂最近才研究成，是较理想的钴的选择性试剂，近40种阳离子在一定浓度范围内，其中不锈钢厚壁管40～100倍的V+5和Ag，143～160倍的_Ni、Ta，300倍的Be，500倍的Nb、IVIn等，1000倍的Ti、Zr、Bi、Mo、W，1500倍的K、Cu、Al等，2000倍的Mg、Ce(Ⅲ)等，5000倍的NH4+、F e+3，10000～23000倍的Cr、Ba、Fe+2等均不干扰测定。在酸性介质中钴与此试剂于室温下只须3分钟就形成络合物，其极大吸收在570和610毫微米处，试剂本身的极大吸收在460- 480毫微米处。在碱性介质中络合物的极大吸收在585毫微米处。络合物在不同的酸度下均能形成，例如0.5～15 NH。S040.5～6ⅣHN03或HG1，1～5ⅣHCl04，不锈钢厚壁管在此酸度下，络合物的消光实际上是较恒定的。1～20微克钴/25毫升遵从比耳定律。本法简单、快速，不须要加热、分离或加掩蔽剂，可直接进行测定。文献c，sj曾报导过，在2～3ⅣH2S04介质中对各种标钢（包括高钨高钒）中0.3～110/的钴进行考核，其测定误差为1～5%。
中华不锈钢网专题报道：喹啉偶氮P法：在pH=1—1.8的硫酸介质中，喹啉偶氮P与钴形成有色络合物后，即使再加入浓硫酸也不被分解。不锈钢厚壁管络合物的极大吸收在570毫微米处，试剂本身的极大吸收在490毫微米处。钴浓度在0.02～2微克／毫升内遵从比耳定律。有人[1。]在钢中测定钴时，Fe+3、V+5用抗坏血酸还原，Gu+2加硫脲掩蔽，上1+2的干扰可借络合物形成后提高硫酸浓度到6N后即消除。
称取0.5克试样置于300毫升锥形瓶内，加热溶解于酸后，滴加高锰酸钾至有二氧化锰沉淀出现，煮沸1分钟，滴加亚硝酸钠至溶液清亮，不锈钢厚壁管煮沸1分钟以驱尽氮氧化物，冷却至室温（如有沉淀，最好过滤一下），将溶液移入250毫升容量瓶内，加水至刻度，混匀，取10毫升二份子100亳升容量瓶内。
显色液：加5毫升钼酸铵，于沸水浴上加热30秒，取下以流水冷却至室温后加20毫升草酸，摇动，用少量水洗涤瓶壁，待钼酸铁溶解后，不锈钢厚壁管立即加入5毫升硫酸亚铁铵，加水至刻度，摇匀，以空白液作比较，在620～660毫微米波长下（或红色滤光片）测量消光。
空白液：加20毫升草酸、5毫升钼酸铵、5毫升硫酸亚铁铵，加水至刻度摇匀。
标准曲线绘制：用不锈钢厚壁管或以纯铁作底液，加入不同量的硅标准溶液，按分析手续进行，标准曲线内的含铁量应与试样中大致相同，最多不超过试样中一倍的铁量。
称取0.2～1克试样于150毫升锥形瓶中，加10～15毫升王水，加热溶解并继续蒸发至糖浆状，加40～50毫升水，煮沸，稍冷后滴加氨水(1：1)或氢氧化钠(30%)至溶液呈棕红色，加入足量的氧化锌悬浮液使铁、不锈钢厚壁管铬等沉淀完全（瓶底应沉有白色的氧化锌），冷后，加水至刻度，混匀，静置数分钟后，干滤，滤取适量滤液（钴量控制在50微克左右不超过100微克），加10～15毫升柠檬酸，用盐酸(1：1)和氢氧化钠(30X)调节溶液的pH为3～4（用PH试纸检查，或刚果红试纸恰好变红），加10毫升过氧化氢，冷却，准确加入1一亚硝基-2-萘酚2毫升，不锈钢厚壁管放置30分钟后将溶液移入100毫升分液漏斗中，准确加入20毫升苯，振荡1分钟，分层后弃去水相，有机相中加入20毫升盐酸(1：5)，振荡30秒钟以洗去镍、铜，分层后，弃去水相，往有机相中再加20毫升氢氧化钠(2N)，振荡30秒钟以除去过量的卜亚硝基-2-萘酚，不锈钢厚壁管分层后弃去水相，有机相用脱脂棉或中速滤纸过滤于干的比色皿内，以苯作比较在530毫微米波长下测量消光。
同时作试剂的空白。
标准线线的给制：取0～8毫升标准不锈钢厚壁管钴溶液，加10～15毫升柠檬酸，以下按分析手续进行操作。中华不锈钢网专题报道
