EDTA容量法方法要点
在pH= 4.5～5的醋酸一醋酸盐缓冲液中，以铜试剂将铬、铁、镍、钒、锰等分离后的滤液，加入过量的溶液使与铝络合，游离的（剩余部分）EDTA用铜标准溶液滴定除去（不计量），加入氟化钠取代出与铝络合的EDTA，大口径不锈钢管并用铜标准溶液滴定（计量），从而计算出铝含量。
用铜试剂分离时，在pH=3以上即能将钢中除铝与稀土元素以外的元素大多沉淀完全，但pH在下限时，锰沉淀不好，适当的将pH提高到4.5，锰基本上完全沉淀，即使有残余的锰不沉淀，也不影响滴定终点。但含大量锰(例如10～20%)的试样，实践证明，会使铝的分析结果偏低，有人L21]建议用TTHA滴定剂代替EDTA后效果良好。大口径不锈钢管钛大部分在沉淀中（水解）但不完全。由于钛比铝更易水解，故与EDTA往往是木定量的络合。曾有人用EDTA滴定钛和铝总量的办法，应当认为并不可靠。为消除钛的影响，最简便的办法是加入掩蔽剂，一般如用酒石酸、磷酸盐、钛铁试剂、乳酸等，但大口径不锈钢管副作用较大且掩蔽不完全。本法采用苦杏仁酸作掩蔽剂，效果较好，2毫克以下的钛在滴定前加入10% 1～5毫升即可。有人认为羟基苯甲酸也能很好掩蔽钛。大口径不锈钢管在pH-4.5下用铜试剂沉淀，可省略在滴定时再调节溶液的pH。实践证明：在此pH值下，铝与EDTA能络合完全，过量的铜试剂对滴定无害，不必破坏除去。
中华不锈钢网这样的报道:称取0.5克(Ce>0.01%时酌量少称)试样，用王水溶解后加入l毫升高氯酸，加热蒸发至于（含铬试样加4～5毫升高氯酸蒸发至铬氧化后，滴加浓盐酸使铬挥发除去），稍冷，加2毫升浓盐酸和热水40～50毫升，大口径钢管煮沸2分钟以使钨、钼、铌、钛水解（不含大量者可省略此步），连同沉淀移入50毫升容量瓶内，加水至刻度。干滤，取10毫升滤液于50毫升小烧杯内，用硝酸反复驱除盐酸并蒸发至近干（盐析），加5毫升硝酸(10 N)，微热溶解盐类后移入分液漏斗中，并以8毫升硝酸(10 N)洗涤杯壁，加1毫升水、1毫升溴酸钠，混匀，加14～15毫升甲基异丁酮（预先氧化），萃取1分钟，分层后将水相移入另一分液漏斗中，并用14～15毫升甲基异丁酮再萃取一次。弃去水相，大口径钢管将有机相合饼并用3～4毫升洗液[溴酸钠（1份）十水（1份）+硝酸（10Ⅳ，15份）混匀，用时配制]轻摇数次，分层后弃去水相，同样再洗一次，弃去水相，然后加10毫升过氧化氢水溶液(300/过氧化氢6毫升和水100毫升混匀)于有机相内进行反萃取铈，摇1分钟，分层后，将水相移入50毫升烧杯内，再用5毫升过氧化氢水溶液进行反萃取，合饼二次反萃取液，并加入1～2毫升浓硝酸、1毫升高氯酸，蒸发至有盐类析出。加少量水溶解盐类后移入25毫升容量瓶内，加0.5毫升磷酸二氢钾、30～40毫克抗坏血酸、大口径钢管1滴甲基橙、2毫升磺基水杨酸，混匀，以氨水(1：10)调至橙红色，加2毫升一氯醋酸、1.5毫升偶氮胂Ⅲ，加水至刻度。放10分钟，在655毫微米波长下，以水为空白测量消光。
标准曲线的绘制：取0，2.8……14微克铈，大口径钢管加1滴高氯酸，蒸发至冒白烟，加5毫升硝酸(1Q N)微热溶解后，按分析手续进行萃取和测量消光。
附注
1．甲基异丁酮的氧化处理：取溴酸钠(2M)1份加硝酸(10 2＼『)10份，混匀，加甲基异丁酮l0--oll份，摇匀，弃去水相，有机相备用。甲基异丁酮一次萃取约80%Ge，二次萃取在98%以上。
2．除去钨、钼、铌后的滤液，大口径钢管在蒸发驱除盐酸时可能有沉淀出现，但不影响铈的萃取。当用洗液洗有机相时，使沉淀与洗液一起排除。
3．在此酸度和溴酸钠存在下，稀土元素不被萃取。
4．在萃取铈时如有50毫克以上的铁存在，则有影响，因此最好先将铁在7:5盐酸中用甲基异丁酮萃取。中华不锈钢网这样的报道
